ನವದೆಹಲಿ: COVID-19 ವೈರಸ್ ಲಸಿಕೆಯ ನಿರ್ಬಂಧಿತ ತುರ್ತು ಅನುಮೋದನೆ ಕುರಿತು ಡ್ರಗ್ಸ್ ಕಂಟ್ರೋಲರ್ ಜನರಲ್ ಆಫ್ ಇಂಡಿಯಾ (ಡಿಸಿಜಿಐ) ಪತ್ರಿಕಾ ಹೇಳಿಕೆ ನೀಡಿದೆ. ಕೋವಕ್ಸಿನ್ ಮತ್ತು ಕೋವಿಶೀಲ್ಡ್ ತುರ್ತು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಕೋವಕ್ಸಿನ್ ನ ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಕೇಂದ್ರ ಔಷಧಗಳ ಪ್ರಮಾಣನಿಯಂತ್ರಣ ಸಂಸ್ಥೆಯ (ಸಿಡಿಎಸ್ ಸಿಒ) ವಿಷಯ ತಜ್ಞರ ಸಮಿತಿ (ಎಸ್ ಇಸಿ) ಈಗಾಗಲೇ ಶಿಫಾರಸುಗಳನ್ನು ಮಾಡಿದೆ.
ಅದರಂತೆ ಈ ನಡುವೆ ಕೋವ್ಯಾಕ್ಸಿನ್ ಮತ್ತು ಕೊವಿಶೀಲ್ಡ್ ಕರೋನ ಲಸಿಕೆ ತುರ್ತು ಬಳಕೆಗೆ DCGIನಿಂದ ಗ್ರೀನ್ ಸಿಗ್ನಲ್ ಸಿಕ್ಕಿದೆ. ಈ ಹಿಂದೆ ಆರೋಗ್ಯ ಸಚಿವಾಲಯದ ಸಂಸ್ಥೆ SEC (ವಿಷಯ ತಜ್ಞರ ಸಮಿತಿ) ಜನವರಿ 1ರಂದು ಸೀರಂ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ನ ಲಸಿಕೆ ಕೋವಿಚಿಲ್ ಮತ್ತು ಭಾರತ್ ಬಯೋಟೆಕ್ ಲಸಿಕೆ ಕೋವಕ್ಸಿನ್ ಅನ್ನು ಜನವರಿ 2ರಂದು ತುರ್ತು ಬಳಕೆಗೆ ಅನುಮೋದಿಸಿತ್ತು. M / s ಸೀರಮ್ ಮತ್ತು M / s ಭಾರತ್ ಬಯೋಟೆಕ್ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಎರಡು ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ನೀಡಬೇಕಾಗಿದೆ. ಎಲ್ಲಾ ಮೂರು ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು 2-8 ಡಿಗ್ರಿ ಸೆಲ್ಸಿಯಸ್ ನಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ಹಾಗೂ ಸಮರ್ಪಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ನಂತರ, ತಜ್ಞರ ಸಮಿತಿಯ ಶಿಫಾರಸುಗಳನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಲು ಸಿಡಿಎಸ್ಕೊ ನಿರ್ಧರಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಪ್ರಕಾರ, ತುರ್ತು ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಬಳಕೆಗಾಗಿ ಮೆಸರ್ಸ್ ಸೀರಮ್ ಮತ್ತು ಮೆಸರ್ಸ್ ಭಾರತ್ ಬಯೋಟೆಕ್ ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಅನುಮೋದಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ ಮತ್ತು ಮೆ / ಕ್ಯಾಡಿಲಾ ಹೆಲ್ತ್ಕೇರ್ಗೆ ಮೂರನೇ ಹಂತದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಕ್ಕಾಗಿ ಅನುಮತಿ ನೀಡಲಾಗುತ್ತಿದೆ.
Vaccines of M/s Serum and M/s Bharat Biotech are being approved for restricted use in emergency situation and permission is being granted to M/s Cadila Healthcare for conduct of the Phase III clinical trial: DCGI
— PIB India (@PIB_India) January 3, 2021
Details: https://t.co/eGymWcWYm5pic.twitter.com/xhRbhMMx1c
ಈ ಎರಡು ಲಸಿಕೆಗಳು ಇನ್ನೂ ಡಿಸಿಜಿಐನಿಂದ ಅಂತಿಮ ಅನುಮತಿ ಪಡೆದಿರಿಲ್ಲ. ಆದರೆ ಇಂದು ಡಿಸಿಜಿಐನಿಂದ ಅಂತಿಮ ಅನುಮತಿ ನೀಡಲಾಗಿದೆ. ಡಿಸಿಜಿಐನಿಂದ ಔಷಧ, ಲಸಿಕೆಗಳಿಗೆ ಅಂತಿಮ ಅನುಮತಿ ನೀಡಿದಾಗ ಈ ಔಷಧಗಳು, ಲಸಿಕೆಗಳನ್ನು ಸಾರ್ವಜನಿಕವಾಗಿ ಬಳಸಬಹುದಾಗಿದೆ. ಅಂತಹ ಅನುಮತಿಯನ್ನು ನೀಡುವ ಮೊದಲು ಲಸಿಕೆಯ ಮೇಲಿನ ಪರೀಕ್ಷಾ ದತ್ತಾಂಶವನ್ನು ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಈ ವರದಿಯಿಂದ ತೃಪ್ತಿಗೊಂಡಾಗ ಮಾತ್ರ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಬಳಕೆಗೆ ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.